床护栏厂家
免费服务热线

Free service

hotline

010-00000000
床护栏厂家
热门搜索:
技术资讯
当前位置:首页 > 技术资讯

新生儿筛查有利罕见病早诊断

发布时间:2021-01-11 16:25:54 阅读: 来源:床护栏厂家

新生儿筛查有利罕见病早诊断

我国是出生缺陷高发国家,每年大约有90万新生儿带有出生缺陷。进行新生儿疾病筛查,有利于早诊早治,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。目前,我国已将苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和听力障碍等纳入新生儿疾病筛查项目。   “苯丙酮尿症是遗传病中少数几个早期发现可控的罕见病种之一,在我国大约每1.1万名新生儿中就有1例患儿。”世卫组织遗传病社区控制合作中心主任、北京协和医学院医学遗传系教授黄尚志介绍,这类患儿出生时大多表现正常,未经治疗者数月后逐渐表现出症状。患儿若能通过新生儿筛查诊断,及时改用特殊的低苯丙氨酸配方奶粉喂养,后期进行饮食控制和治疗,近90%的患儿智力可达到正常。否则,60%的患儿会出现严重智能障碍。   据了解,新生儿筛查一般在婴儿出生后三天内进行,通过采集足跟血来进行检测。   然而,瓷娃娃罕见病关爱中心创始人之一、同样身患遗传性疾病的黄如方却表示:“由于受客观条件制约,我国目前大约还有20%的新生儿没有接受新生儿疾病筛查项目。那些错失新筛的先天性遗传代谢病患儿无法得到正确的治疗,导致智力及其他身体缺损,最终指向人生不可逆的悲剧。”因此,黄如方呼吁各界和公众充分认识新生儿筛查的重要性,让每个孩子在人生第一步都能接受这项“安全检查”。(记者李颖)

甘肃西部计划考试历年真题

甘肃省公务员

金昌三支一扶考试

临夏公务员考试

相关阅读